SVESTRANA I ORIGINALNA
Daruvarčanka s 1000 lica i hrpom talenata: Kristina glumi, pjeva, šminka, peče fora torte...
Kristina Dalponte se od svoje 13. godine muči s ovim problemom/Foto: Privatni album
BORBA ZA ZDRAVLJE
Tiha borba Daruvarčanke s bolešću koju država ne priznaje: "Kada obujem čizme, znat ću da sam uspjela"
Lipedem joj je određivao život još od puberteta, a sada ga operacijama koje sama plaća, pokušava riješiti. Pročitajte ispovijest Kristine Dalponte o bolesti o kojoj malo znaju i hrvatski liječnici...
PREMIJERA ZA PAMĆENJE
Daruvarski glumci amateri napunili kino do posljednjeg mjesta: "Ova publika je najbolja na svijetu"
Amatersko kazalište Daruvar
Večeras u Daruvaru premijera predstave "U našem dvoru": Evo kada i gdje do ulaznica za reprizu
"U našem dvoru"
Glumci amateri iz Daruvara pripremili novu urnebesnu komediju: "Mjesecima se smijemo na probama"
Baš kada pomislimo kako zdravstvena usluga u Hrvatskoj napreduje i kako su pacijentima na raspolaganju sve moguće metode liječenja, kao i u stranim zemljama, dogodi se primjer koji ovoj tezi baš ne ide u prilog.
Najbolje se može shvatiti kroz situaciju u kojoj se našla mlada Daruvarčanka Kristina Dalponte. Kako bi riješila dugogodišnji zdravstveni problem, ona je morala sama platiti liposukciju, operacijski zahvat u privatnoj poliklinici. A da stvar bude još kompliciranija, čekaju je još najmanje dva slična zahvata. Tek tada bi Kristina mogla reći da se riješila dijagnoze koju zdravstvo u Hrvatskoj uopće ne prepoznaje.
Riječ je o lipedemu - kroničnoj bolesti koja uzrokuje abnormalno nakupljanje masnog tkiva, najviše na ekstremitetima - nogama i rukama, dok šake i stopala ostaju pošteđeni. Uz konstantnu bol, težinu i osjetljivost, lipedem ne reagira na dijete ili tjelovježbu jer nije povezan s načinom života, već s hormonima i genetikom. Pogađa gotovo isključivo žene.
Konstantna bol
Daruvarčanku Kristinu mnogi znaju kao svestranu i kreativnu. Ona glumi u amatarskom kazalištu, pjeva, šminka, peče fora torte, uvijek je dobro raspoložena i nasmijana. Oko nje vlada gotovo pa zarazna pozitivna energija. No, ima i bolest za koju malo tko, osim njezinih najbližih, zna.
Kristina je prvi put odlučila javno progovoriti o svojoj bolesti s kojom se hrabro nosi još od puberteta. Cilj joj je, kaže nam, da upozna druge s poteškoćama za koje je veći dio života mislila da ih može nekako riješiti. No, istina je, nažalost, puno surovija.
- Prošlo je točno mjesec dana od operacije. Dobro se osjećam, no otekline po nogama su još uvijek jako velike pa se rezultat operacije ne može još uvijek primijetiti. Nosim 24 sata dnevno kompresivnu odjeću. Skidam ju samo za tuširanje. Idem na limfne drenaže i moram se naučiti i normalno hodati. Uglavnom, dobro se oporavljam, otkriva nam Kristina i pojašnjava nam u nastavku što je točno lipedem napravio njenom tijelu i zdravlju općenito.
- Kod mene je lipedem zahvatio noge i ruke. Znači, kompletno noge od gležnja do bokova i ruke. U prvoj operaciji riješili smo potkoljenice, koljena i bokove, jer su oni bili najkritičniji. Nakupljeno masno tkivo počelo mi je već utjecati na statiku nogu, počela sam se grbavjeti i što je najgore, neprestano me boljelo. To je kronična bol koja traje cijelo vrijeme, tupa bol nalik nekoj upali mišića, opisuje nam Kristina simptome koje je imala i dodaje kako je odmah nakon operacije shvatila da je bol nestala.
- Bez obzira što je bio prvi dan poslije operacije i što su mi noge tek operirane, izmrcvarane, ja sam već tada osjetila nevjerojatan osjećaj olakšanja, prisjeća se naša sugovornica kojoj je bolest dijagnosticirana tek ovoga proljeća.
10 litara masti
- Kod mene je definitivno u pitanju nekakav genetski aspekt jer i mamina sestrična isti problem. Ja sam se s nekih 13 godina počela sramiti svojih nogu. Vidjela sam da nisu iste kao kod svih ostalih djevojčica. Od toga trenutka gledala sam sebe kao pretilu i punu celulita. Nema dijete koju nisam probala, čak sam u jednom trenutku smršavila gotovo 30 kilograma. Znači, trup mi je izgledao premršavo, a noge se uopće nisu mijenjale, prisjeća se Daruvarčanka i naglašava nam kako je lipedem otporan na bilo kakve dijete i vježbanja.
On se naprosto, dodaje, može jedino fizički ukloniti, dakle liposukcijom i to ne običnom kakva se koristi kada želiš malo oblikovati trbuh, noge ili stražnjicu.
- Ovo je ozbiljna i opsežna operacija. Meni je doktor izvadio deset litara masti iz potkoljenica. Šokirala sam se kada mi je to rekao nakon operacije. Zamislite da na svaku nogu vežete pet litara tekućine i tako ju vučete cijeloga dana, tjednima, mjesecima, godinama…, priča nam neke od prilično šokantnih informacija vezanih uz bolest za koju često u Hrvatskoj ne znaju ni liječnici.
Kristina je do svoje dijagnoze došla zapravo potpuno slučajno. Kako nam pojašnjava, došla je do faze da je rekla sama sebi: „Ok, tvoje noge ne izgledaju normalno, moram otkriti o čemu se radi“. Tada je krenula sama istraživati sasvim slučajno došla do pojma „lipedem“. Nakon pročitanih informacija i pogledanih fotografija, oblio ju je znoj!
Uznapredovali stadij bolesti
- Odmah sam zvala doktoricu i rekla joj na što sumnjam. To je bilo prije jedno tri godine. No, budući da naše zdravstvo nema u pojmovniku tu bolest, nema ni dijagnozu, šifru, ni put liječenja, ništa…, sama sam se putem obrazovala i naišla na liječnika Mirka Dozana koji se obrazovao u Njemačkoj. Vratio se u Hrvatsku, a uža specijalnost mu je upravo lipedem, ističe naša sugovornica koja ga je potom odlučila kontaktirati.
Čim ju je pregledao, potvrdio je dijagnozu, nakon čega je Kristina shvatila da je čitavo vrijeme bila u pravu. Nije sama kriva za svoje stanje, nije ga mogla spriječiti, zaustaviti, ali niti ga se riješiti.
- Rekao mi je doktor da sam klasičan, školski primjer lipedema i to uznapredovalog, u stadiju 3. Od mogućih 4. Prije operacije, kada mi je iscrtavao noge je čak bio ljut jer mu je bilo žao što nisam prije uspjela doći do dijagnoze i operacije, a samim time do zdravlja i kvalitetnijeg života.
- Rekao mi je: „Popravit ćemo to, ali mi je žao što ste tako dugo vukli to“. Da napomenem, operacija neće izliječiti moj lipedem, Ja ću ga uvijek imati. I uvijek postoji mogućnost da se pojavi na nekom drugom dijelu tijela, no srećom, ne na onom iz kojeg smo ga operacijom izvukli, priča Kristina i otkriva nam da se sada nije odlučila na operaciju, masnoće bi se nastavile nakupljati. Već sam se otežano kretala i nisam se htjela dovesti u situaciju da postanem invalid. Uvijek sam bila društvena, a bolest me dovela do toga da sam počela izbjegavati druženja jer su me zamarala. Radije sam otišla u svoj mir negdje. Moji najmiliji su to počeli primjećivati, priznaje Kristina kojoj nije žao što je donijela odluku otići na operaciju.
Čizme čekaju u ormaru
Iako ju je sama morala platiti, ako i brdo ostalih dodatnih troškova poput kompresijskih hlača, limfnih drenaža i ostaloga, veseli se rezultatima i povratku normalnom životu bez bolova. Kristinu čekaju još najmanje dvije operacije. Još jednom izvlačit će masno tkivo iz noga, a zatim će na red doći ruke.
- Stvar je u tome je da se lipedemi moraju maknuti. To su čvorovi pod kožom, fibrotično tkivo koje raste i ako ga na makneš, ono nastavlja rasti. I ne može se nikako drugačije razbiti, podsjeća naša sugovornica koja je svjesna da njena bolest nije toliko strašna da se od nje umire, no itekako joj je utjecala na kvalitetu života što si više nije htjela dozvoliti.
- Često sam se šalila na vlastiti račun da ne znam šta su čizme za snijeg, ali znam što je snijeg u cipelama. Ja nikada u životu nisam čizme imala jer ih nisam mogla zakopčati. Sada sam si kupila jedne, stoje u ormaru i čekaju moj oporavak od operacije. Kad uspijem obuti te čizme, onda ću znati da sam uspjela, naglašava Kristina koja je uvijek izbjegavala i odlazak na plažu zbog skidanja u kupaći kostim.
- Tu sam izgubila baš puno toga u velikom dijelu mladosti. Možda me drugi i ne bi gledali ružno, ali ja sam od svega imala averziju. Teško mi je i sada zamisliti da ću ikada imati „normalne“ noge. Liječnik mi je nakon operacije pokazivao fotografije sa zahvata, a pokazao mi je i moj gležanj kojeg nisam vidjela od svoje 13. godine. Bio je utopljen u masnim naslagama, sve je to baš nevjerojatno, ističe naša sugovornica koja sve što je prošla, ali i ono što će tek doživjeti kroz nove operacije, gleda kao ulaganje u budućnost.
Podrška bližnjih
- Nisam kupila novi auto. Ali zato štedim za nove operacije. Ja to gledam kao da ulažem u budućnost, u sebe i u zdravlje. Digla sam kredit, ali nisam sama u tome, pripomažu mi moji najbliži. Kroz sve ovo sam shvatila koliko imam dobrih ljudi oko sebe. Imam podršku obitelji, kolega na poslu, kumova, prijatelja…, sretna je naša sugovornica koja jedva čeka da prođu tri mjeseca jer će se tek tada vidjeti pravi rezultati operacije.
Ono na što će se sada fokusirati jest edukacija o prehrani i antiupalnim namirnicama koje mora konzumirati. Na taj način može prevenirati da lipedem ne bukne na nekom drugom dijelu tijela gdje ga dosad nije bilo.
Kako god, Kristina ističe da je već samom dijagnozom bolesti kod nje sve krenulo na bolje.
- Godinama sam se mučila s mislima zašto se baš meni to događa, no onda sam shvatila da nisam sama ništa kriva. Smirila sam se, doživjela neko olakšanje. Znam se našaliti da su napokon moje noge dobile ime. Dugo me bilo sram, no odlučila sam o svemu pričati jer su mi se počeli javljati ljudi iz Daruvara koji imaju slične tegobe. Voljela bih biti od pomoći ostalima koji su možda na tragu svoje dijagnoze, zaključuje Kristina.
Dobijte informaciju odmah, zapratite nas na Facebooku i TikToku!
Najnovije
intervju
Lokotar: "Moja knjiga 'Limited edition' ušla je u TOP 5 za 2025., veselim se promociji u Daruvaru"
KOJI STE VI TIM?
Dolazi nam vrijeme francuske salate i vječna dilema: Ide li u omiljenu deliciju jabuka ili ne?
DARUJ KRV, SPASI ŽIVOT
Žarko (65) iz Daruvara županijski je rekorder u darivanju krvi: "Dao sam krv 150 puta i neću stati"
DADVENT U DARUVARU
Lovci u subotu u Daruvaru spremaju 600 porcija čobanca: ''Recept će biti poseban, evo zašto...'
×
![]()